<cite id="hpjxl"><video id="hpjxl"><listing id="hpjxl"></listing></video></cite>
<var id="hpjxl"></var>
<var id="hpjxl"></var>
<thead id="hpjxl"></thead>
<var id="hpjxl"></var>
<var id="hpjxl"></var>
<var id="hpjxl"></var>
<var id="hpjxl"></var>
<var id="hpjxl"><dl id="hpjxl"></dl></var><var id="hpjxl"><strike id="hpjxl"></strike></var>
<cite id="hpjxl"><span id="hpjxl"><menuitem id="hpjxl"></menuitem></span></cite>
技術文章您的位置:網站首頁 >技術文章 >高壓細胞破碎儀廠家述細胞破碎的實驗室方法

高壓細胞破碎儀廠家述細胞破碎的實驗室方法

發布時間:2017-10-18   點擊次數:945次
  高壓細胞破碎儀廠家講述隨著重組DNA技術得到廣泛應用以來,生物技術發生了質的飛躍。很多基固工程產物都是胞內物質,必須將細胞破壁。使產物得以釋放。才能進一步提取,因此細胞破碎是提取胞內產物的關鍵步驟。破碎方法的得當與否,直接影響到所提取產品的產量、質量和生產成本。
  細胞破碎的實驗室方法可通過酶解法來實現,高壓細胞破碎儀廠家與您一起來探討:
  酶解法利用不同水解酶,如溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶和酯酶等,于37℃,pH8,處理15分鐘,可以專一性地將細胞壁分解,釋放出細胞內含物,此法適用于多種微生物。例如從某些細菌細胞提取質粒DNA時,可采用溶菌酶(來自蛋清)破細胞壁,而在破酵母細胞時,常采用蝸牛酶(來自蝸牛),將酵母細胞懸于0.1mmol/L檸檬酸一磷酸氫二鈉緩沖液(pH=5.4)中,加1%蝸牛酶,在30℃處理30分鐘,即可使大部分細胞壁破裂,如同時加入0.2%疏基乙醇效果會更好。此法可以與研磨法聯合使用。
  細胞培養和收集:將活化酵母菌株接入馬鈴薯培養基中,于30℃搖床培養。在對數生長期離心收集細胞,制成濕菌體。
  細胞的破碎:
  1.取5ml菌液懸液于10ml的1號試管中,再取1%的蝸牛酶于2號試管中。再取0.2%的疏基乙醇于3號試管中。
  2.將三支都放入30℃的水浴中,預熱30s后,將裝有蝸牛酶的2號試管和裝有疏基乙醇的3號試管均倒入盛有菌液的試管中,在水浴中處理30分鐘。
  3.取一滴菌液鏡檢。取5個視野數出破碎細胞的個數并算出平均值。對比各種方法的破碎細胞數量。
在線咨詢
咨詢熱線

15810749955

[關閉]
人人妻人人澡人人爽视频,女人与狥交下配A级毛片,亚洲精品中文字幕乱码,A级黑粗大硬长爽 猛视频